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FDA 批准 Welireg (belzutifan) 用于治疗某些类型的 Von Hippel-Lindau (VHL) 疾病相关肿瘤患者
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FDA 批准 Welireg (belzutifan) 用于治疗某些类型的 Von Hippel-Lindau (VHL) 疾病相关肿瘤患者

新泽西州KENILWORTH–(BUSINESSWIRE)2021[&h...

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英国 MHRA 批准 GW Pharma 的 cannabidiol 治疗结节性硬化症相关癫痫的新适应症
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英国 MHRA 批准 GW Pharma 的 cannabidiol 治疗结节性硬化症相关癫痫的新适应症

GWPharmaceuticals现在是JazzPharmaceutical[&he...

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美国FDA接受了默克公司关于Keytruda作为单药治疗某些MSI-H/dMMR晚期子宫内膜癌患者的sBLA审查。
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美国FDA接受了默克公司关于Keytruda作为单药治疗某些MSI-H/dMMR晚期子宫内膜癌患者的sBLA审查。

在美国和加拿大以外被称为MSD的默克公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)[&he...

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美国 FDA 批准默克的 Keytruda 联合化疗治疗高危早期乳腺癌
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美国 FDA 批准默克的 Keytruda 联合化疗治疗高危早期乳腺癌

在美加以外被称为MSD的默克公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准[&he...

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美国 FDA 授予罗氏的 Venclexta 与阿扎胞苷联合治疗骨髓增生异常综合征的突破性治疗地位
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美国 FDA 授予罗氏的 Venclexta 与阿扎胞苷联合治疗骨髓增生异常综合征的突破性治疗地位

罗氏宣布，Venclexta(venetoclax)联合阿扎胞苷已获得美国食品药品监...

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默克和拜耳的 Verquvo 获得欧洲上市许可，用于治疗有症状的慢性心力衰竭
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默克和拜耳的 Verquvo 获得欧洲上市许可，用于治疗有症状的慢性心力衰竭

在美国和加拿大以外称为MSD的默克公司宣布，欧盟委员会(EC)已授予可溶性鸟[&he...

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美国 FDA 授予默克 (Merck) 抗 PD-1 疗法 Keytruda 用于局部晚期皮肤鳞状细胞癌的扩大标签批准
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美国 FDA 授予默克 (Merck) 抗 PD-1 疗法 Keytruda 用于局部晚期皮肤鳞状细胞癌的扩大标签批准

在美国和加拿大以外被称为MSD的默克公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)[&h...

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卫材在香港推出抗失眠药 Dayvigo 治疗失眠症
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卫材在香港推出抗失眠药 Dayvigo 治疗失眠症

卫材宣布，其香港子公司卫材（香港）推出了内部发现和开发的食欲素受体拮抗剂Dayvi[...

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EMA委员会通过积极意见，将安斯泰来公司的罗沙司他roxadustat用于患有CKD症状性贫血的成人患者
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EMA委员会通过积极意见，将安斯泰来公司的罗沙司他roxadustat用于患有CKD症状性贫血的成人患者

AstellasPharmaInc.和FibroGen,Inc.宣布，欧[&hell...

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EMA委员会建议批准BioMarin公司的vosoritide上市，用于治疗2岁以上的软骨病儿童，直到生长板关闭为止。
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EMA委员会建议批准BioMarin公司的vosoritide上市，用于治疗2岁以上的软骨病儿童，直到生长板关闭为止。

BioMarinPharmaceuticalInc.宣布，人用医药产品委员会(C[&...

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