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FDA 批准 Zynyz (retifanlimab-dlwr) 用于治疗转移性或复发性局部晚期默克尔细胞癌 (MCC)
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FDA 批准 Zynyz (retifanlimab-dlwr) 用于治疗转移性或复发性局部晚期默克尔细胞癌 (MCC)

2023年2月22日——因塞特（纳斯达克股票代码：INCY）今天宣布，美国[&hel...

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tucatinib (Tukysa) 对乳腺癌的疗效如何？
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tucatinib (Tukysa) 对乳腺癌的疗效如何？

Tukysa (tucatinib)已在研究中显示有助于降低乳腺癌生长或扩散的风险[...

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Xtandi（恩杂鲁胺）和Zytiga（醋酸阿比特龙）：他们如何比较？
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Xtandi（恩杂鲁胺）和Zytiga（醋酸阿比特龙）：他们如何比较？

Xtandi（恩杂鲁胺）和Zytiga（醋酸阿比特龙）都是用于治疗前列腺癌的药物。各...

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FDA 批准 Daybue（曲非奈肽）用于治疗 Rett 综合征
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FDA 批准 Daybue（曲非奈肽）用于治疗 Rett 综合征

2023年11月10日——AcadiaPharmaceuticalsI[&helli...

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FDA 批准 Zavzpret (zavegepant) 鼻腔喷雾剂用于偏头痛的急性治疗
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FDA 批准 Zavzpret (zavegepant) 鼻腔喷雾剂用于偏头痛的急性治疗

2023年3月10日——辉瑞公司（纽约证券交易所代码：PFE）今天宣布美国[&hel...

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FDA 批准 Skyclarys（omaveloxolone）用于治疗弗里德赖希共济失调
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FDA 批准 Skyclarys（omaveloxolone）用于治疗弗里德赖希共济失调

2023年2月28日——ReataPharmaceuticals,In[&helli...

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美国 FDA 接受再生元和赛诺菲的 sBLA 用于成人和 12 岁及以上青少年的 Dupixent 到 CSU 的审查
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美国 FDA 接受再生元和赛诺菲的 sBLA 用于成人和 12 岁及以上青少年的 Dupixent 到 CSU 的审查

RegeneronPharmaceuticals,Inc.和Sanofi宣[&hel...

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Alembic Pharma 的抗癌药物氟尿嘧啶注射液获得美国 FDA 批准
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Alembic Pharma 的抗癌药物氟尿嘧啶注射液获得美国 FDA 批准

AlembicPharmaceuticalsLimited(Alembic)[&he...

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美国 FDA 批准 Eli Lilly 的 Verzenio 在 HR+、HER2-、淋巴结阳性、高风险早期乳腺癌中的扩展适应症
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美国 FDA 批准 Eli Lilly 的 Verzenio 在 HR+、HER2-、淋巴结阳性、高风险早期乳腺癌中的扩展适应症

礼来公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)批准了Verzenio(abem[&he...

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FDA 批准 Altuviio（[抗血友病因子（重组），Fc-VWF-XTEN 融合蛋白-ehtl]）每周一次的 VIII 治疗血友病 A
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FDA 批准 Altuviio（[抗血友病因子（重组），Fc-VWF-XTEN 融合蛋白-ehtl]）每周一次的 VIII 治疗血友病 A

2023年2月23日——美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Alt[&hellip...

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