奥拉帕尼联合其他药物有望治疗多种癌症

奥拉帕尼联合其他药物有望治疗多种癌症

根据一项I期试验,在子宫内膜癌、卵巢癌和三阴性乳腺癌患者中,PARP抑制剂奥拉帕尼(Olaparib,Lynparza)与mTORC1/2抑制剂vistusertib组合可耐受,并且药物的抗癌活性很有前景。

首个PARP抑制剂奥拉帕尼(Olaparib,Lynparza)已获批与BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌化疗后的单药治疗,也可用于治疗携带BRCA突变的HER2转移性乳腺癌。

“PARP抑制剂在妇科恶性肿瘤中有多种不同的作用机制,”美国德克萨斯大学安德森癌症中心Shannon N.Westin说,“我们一直在想的是,如何让更多癌症类型和更多患者因PARP抑制剂获益?“

一些组合治疗方法正在研发之中。Shannon N.Westin表示,有证据表明PARP抑制和靶向PI3K通路之间存在协同作用,所以就有了这项mTORC1/2抑制剂与奥拉帕尼组合I期试验。

试验共纳入74名患者,包括复发性子宫内膜腺癌(32%)、复发性三阴性乳腺癌(27%)或复发性BRCA突变卵巢癌/原发性腹膜癌/输卵管癌(41%)等类癌症患者。患者约四分之三为白人,中位年龄为60岁。大多数患者(84%)BRCA突变阴性。

在64名可评估患者中,总体缓解率为19%,临床获益率为47%。患者获益中位时间为14个月。22名子宫内膜癌患者中缓解率最高,为27%,卵巢癌患者为20%,三阴性乳腺癌患者为6%。

“我们能够成功地将奥拉帕尼与vistusertib联合使用,”Shannon N.Westin总结道,“我们在所有癌症类型中都观察到持久的抗癌活性,在子宫内膜癌中出现了非常有希望的缓解。”

近年来,包括拉帕替尼(Tykerb)、帕妥珠单抗等新型抗HER2治疗药物不断出现,进一步提高了HER2阳性乳腺癌患者的预后。近期研究表明,对于HER2阳性/HR阳性转移性乳腺癌(MBC)患者,靶向药物拉帕替尼(Tykerb)和曲妥珠单抗(Herceptin)与芳香化酶抑制剂(AI)联合使用,与单药+AI疗法相比,使死亡或进展风险降低38%。更多关于拉帕替尼仿制药信息,可以咨询海迈健康。